简要介绍
抗小鼠 IL-12p70包被抗体吸附在微孔上。存在于样品或标准中的小鼠IL-12p70与吸附在微孔上的抗体结合。添加生物素缀合的抗小鼠IL-12p70抗体并与第一抗体捕获的小鼠IL-12p70结合。孵育后，在洗涤步骤中去除未结合的生物素缀合的抗小鼠IL-12p70抗体。添加链霉亲和素 HRP 并与生物素缀合的抗小鼠IL-12p70抗体结合。孵育后，在洗涤步骤中去除未结合的链霉亲和素-HRP，将与 HRP反应的底物溶液添加到孔中。按比例形成有色产物与样品或标准中存在的小鼠IL-12p70的量有关。通过添加酸终止反应并在450nm处测量吸光度。从IL-12p70标准稀释液制备标准曲线并确定小鼠IL-12p70样品浓度。
检测原理
抗小鼠IL-1β包被抗体吸附在微孔上。存在于样品或标准中的小鼠IL-1β与吸附在微孔上的抗体结合。添加生物素缀合的抗小鼠IL-1β抗体并与第一抗体捕获的小鼠IL-1β结合。孵育后，在洗涤步骤中去除未结合的生物素缀合的抗小鼠IL-1β抗体。添加链霉亲和素 HRP 并与生物素缀合的抗小鼠IL-1β抗体结合。孵育后，在洗涤步骤中去除未结合的链霉亲和素-HRP，将与 HRP反应的底物溶液添加到孔中。按比例形成有色产物与样品或标准中存在的小鼠IL-1β的量有关。通过添加酸终止反应并在450nm处测量吸光度。从IL-1β标准稀释液制备标准曲线并确定小鼠IL-1β样品浓度。
