检测原理:
抗小鼠IL-1α包被抗体吸附在微孔上。存在于样品或标准中的小鼠IL-1α与吸附在微孔上的抗体结合。添加生物素缀合的抗小鼠IL-1α抗体并与第一抗体捕获的小鼠IL-1α结合。孵育后,在洗涤步骤中去除未结合的生物素缀合的抗小鼠IL-1α抗体。添加链霉亲和素 HRP 并与生物素缀合的抗小鼠IL-1α抗体结合。孵育后,在洗涤步骤中去除未结合的链霉亲和素-HRP,将与 HRP反应的底物溶液添加到孔中。按比例形成有色产物与样品或标准中存在的小鼠IL-1α的量有关。通过添加酸终止反应并在450nm处测量吸光度。从IL-1α标准稀释液制备标准曲线并确定小鼠IL-1α样品浓度。